Особо внимательное наблюдение необходимо для:

  • пациентов с тяжелыми сердечными аритмиями;
  • пациентов с артериальной гипотензией;
  • пациентов с выраженным атеросклерозом церебральных и коронарных сосудов, особенно при сопутствующей артериальной гипертензии и нарушениях сердечного ритма. У этих пациентов при приеме препарата возможны приступы стенокардии, аритмии и артериальная гипертензия;
  • пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин);
  • пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью;
  • пациентов с высокой склонностью к кровотечениям, вызванной, к примеру, лечением антикоагулянтами или нарушениями свертываемости крови. О кровотечениях – см. раздел «Противопоказания»;
  • пациентов, недавно перенесших оперативное лечение (повышенный риск возникновения кровотечения, в связи с чем требуется систематический контроль уровня гемоглобина и гематокрита);
  • пациентов, для которых снижение артериального давления представляет высокий риск (например, пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердца или стенозом сосудов, снабжающих кровью мозг.
  • пациентов, одновременно получающих лечение пентоксифиллином и антивитаминами К или ингибиторами агрегации тромбоцитов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»);
  • пациентов, одновременно получающих лечение пентоксифиллином и противодиабетическими средствами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»);
  • пациентов, одновременно получающих лечение пентоксифиллином и ципрофлоксацином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
  • пациентов, одновременно получающих лечение пентоксифиллином и теофилином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

  • Применение в период беременности или кормления грудью.
    Беременность
    Опыт применения препарата беременным женщинам недостаточен. По этой причине назначать Латрен® в период беременности не рекомендуется. Грудное вскармливание
    Пентоксифиллин в незначительных количествах проникает в грудное молоко. Если назначается лечение препаратом Латрен®, необходимо прекратить кормление грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Поскольку препарат применяют в условиях стационара, данные о таких воздействиях отсутствуют.

    Способ применения и дозы.
    Внутривенные инфузии – наиболее эффективные формы парентерального введения препарата, которые лучше переносятся. Режим дозировки определяется врачом и зависит от степени тяжести циркуляторных нарушений, массы тела и переносимости лечения. Инфузию можно проводить только в случае, если раствор прозрачный. Взрослым рекомендованы следующие схемы лечения: 1. Внутривенная инфузия 100–600 мг пентоксифиллина 1–2 раза в сутки. Продолжительность внутривенной капельной инфузии составляет 60–360 минут, то есть введение 100 мг пентоксифиллина должно длиться по меньшей мере 60 минут. 2. При тяжелом состоянии пациента (особенно при постоянной боли, при гангрене или трофических язвах) возможно проведение инфузии пентоксифиллина в течение 24 часов. При такой схеме введения доза определяется из расчета 0,6 мг/кг/час. Рассчитанная таким образом суточная доза для пациента с массой тела 70 кг составляет 1000 мг, для пациента с массой тела 80 кг – 1150 мг. Вне зависимости от массы тела пациента максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Объем инфузионного раствора рассчитывается индивидуально, с учетом сопутствующих заболеваний, состояния пациента, и составляет в среднем 1–1,5 л в сутки. Продолжительность парентерального курса лечения определяется врачом, который проводит лечение. Дети. Опыт применения препарата детям отсутствует.

    Передозировка.
    Начальными симптомами острой передозировки пентоксифиллином являются тошнота, головокружение или снижение артериального давления. Кроме того, могут развиваться такие симптомы, как лихорадка, возбуждение, ощущение жара (приливы), тахикардия, потеря сознания, арефлексия, аритмия, тонико-клонические судороги и рвотные массы в виде «кофейной гущи» как признак желудочно-кишечного кровотечения. Лечение передозировки С целью лечения острой передозировки и предупреждения возникновения осложнений необходимы общее и специфическое медицинское наблюдение и принятие терапевтических мер.

    Побочные реакции.
    Ниже перечислены случаи побочных реакций, возникавших в ходе клинических исследований и в постмаркетинговый период. Частота возникновения неизвестна. Лабораторные показатели Повышение уровня трансаминаз
    Со стороны сердца: Аритмия, тахикардия, стенокардия, понижение артериального давления, повышение артериального давления
    Со стороны кроветворной и лимфатической систем: Тромбоцитопения с тромбоцитопенической пурпурой и апластическая анемия (частичное или полное прекращение образования всех клеток крови, панцитопения), что может привести к летальному исходу, лейкопения/нейтропения
    Со стороны нервной системы: Головокружение, головная боль, асептический менингит, тремор, парестезия, судороги
    Со стороны желудочно-кишечного тракта: Желудочно-кишечные расстройства, ощущение сдавливания в желудке, метеоризм, тошнота, рвота, диарея, запор, гиперсаливация
    Со стороны кожи и подкожных тканей: Зуд, покраснение кожи и крапивница, токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона, высыпания
    Со стороны сосудов: Ощущение жара (приливы), кровотечения, периферические отеки
    Со стороны иммунной системы: Анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилактический шок
    Со стороны печени и желчевыводящей системы: Внутрипеченочный холестаз
    Психические расстройства: Возбуждение и нарушение сна, галлюцинации
    Со стороны органов зрения: Нарушение зрения, конъюнктивит, кровоизлияния в сетчатку, отслоение сетчатки
    Другие Сообщалось о случаях возникновения гипогликемии, повышенной потливости, повышения температуры тела

    Срок годности. 2 года.

    Условия хранения.
    Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

    Несовместимость.
    Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.

    Упаковка.
    По 100 мл, 200 мл или 400 мл раствора в стеклянных бутылках .

    Категория отпуска. По рецепту.

    Производитель
    © ООО «Юрия-Фарм»

    Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
    Украина, 18030, г. Черкассы, ул. Вербовецкого, 108, тел: (044) 281-01-01.



Страницы      1  2  3  

 

Главная    О препарате    Инструкция    Публикации    Контакты